未婚男女要知道遗传规律,父母患上4种癌,下一代可能会“复制”贾宝玉和袭人勾搭6年,为何不见怀孕?林黛玉一句玩笑话道出原因
【粉丝来信】都说我命好,嫁给了当地的富豪,周围的人无不羡慕我抓住了人生的大好机遇。婚后生活似乎验证了他们的话,我们家庭幸福美满,不久前我还顺利地生下了一个健康的儿子,那一刻,我以为我已经拥有了全世界。
出了月子后,我去医院复查,本以为是常规检查,结果却如晴天霹雳,我被诊断出胰腺癌。这突如其来的打击让我整个人都懵了,胰腺癌的治疗难度和费用我略有所知,但没想到灾难会降临到我头上。
我将这个消息告诉了我的丈夫和他的家人,原本以为他们会像往常一样给我最大的支持和安慰,没想到他们的反应却出乎我的预料。丈夫的家人的脸色顿时变了,他们私下讨论了很久,但给我的检查费迟迟不见动静。我抱着还在睡梦中的儿子,心里充满了不安和恐惧。
最终,我打电话给丈夫询问情况,他的回答彻底将我击垮:“你和儿子回娘家吧,我们家没这么多钱给你治癌。我问了医生,胰腺癌是有遗传的,我出一笔治疗费和抚养费,我们就离婚吧。”
我无法相信自己的耳朵。我曾以为嫁给他,是我人生的幸运,却没想到在我最需要帮助的时候,他们选择了抛弃。
一、癌症与遗传学基础
基因与DNA在遗传中的作用
基因是DNA(脱氧核糖核酸)上的特定序列,负责编码生物体的遗传信息。每个基因指导产生一种蛋白质,这种蛋白质对于细胞的结构、功能和调控至关重要。DNA位于细胞核中的染色体上,是遗传信息的载体,通过父母给下一代传递。遗传学的研究揭示了基因如何影响个体的生理特征、疾病倾向性以及对环境因素的反应。
癌症的发生机理
癌症是由细胞的异常增长和分裂引起的,这些异常细胞可以侵入周围组织甚至远处的器官。癌症的发生通常涉及多步骤过程,包括基因突变和环境因素的影响。
基因突变: 某些基因突变可以促进细胞无限制地增长和分裂,这些基因被称为致癌基因。另一方面,抑癌基因在正常情况下帮助防止细胞的无序增长。当抑癌基因因突变而失活时,细胞增长的调控机制会受到破坏,增加了癌症发展的风险。
环境因素: 环境因素,如烟草烟雾、辐射暴露、化学物质接触以及某些病毒和细菌感染,都可以导致DNA损伤,从而触发基因突变。这些因素与遗传易感性相互作用,影响个体发展癌症的风险。
遗传倾向性与直接遗传的不同
遗传倾向性: 指个体由于遗传背景而具有较高发展某种疾病的风险。这种倾向性可能是由多个基因的小变异共同作用的结果,每个变异单独对疾病风险的影响可能很小,但当它们一起作用时,可以显著增加风险。
直接遗传: 某些癌症,如由BRCA1和BRCA2基因突变引起的乳腺癌和卵巢癌,可以通过孟德尔遗传的方式直接从父母遗传给子女。这种情况下,携带特定突变的个体具有高度风险发展相关癌症。
二、四种具体癌症遗传风险
乳腺癌
BRCA1和BRCA2基因突变的遗传风险: BRCA1和BRCA2基因是人体中已知的两个最重要的乳腺癌易感基因。这些基因的正常功能是帮助维持细胞DNA的稳定性,防止无控制增长。然而,当这些基因发生突变时,个体发展乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性一生中患乳腺癌的风险可达到45%到65%。
家族史对乳腺癌风险的影响: 有家族史的女性,特别是一级亲属(母亲、姐妹、女儿)中有乳腺癌病例的,患乳腺癌的风险比普通人群高。家族史反映了遗传因素和家庭成员可能共享的生活方式或环境因素的影响。
结直肠癌
家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病结直肠癌(Lynch综合症)的遗传因素: FAP是一种罕见疾病,由于APC基因的突变,患者体内会形成大量息肉,极大增加患结直肠癌的风险。Lynch综合症,又称遗传性非息肉病结直肠癌(HNPCC),是最常见的遗传性结直肠癌,与几种基因突变有关,特别是与错配修复(MMR)基因突变有关,增加了结直肠癌以及其他类型癌症的风险。
遗传测试的重要性: 对于有强烈家族史的个体,进行遗传测试可以帮助识别是否携带上述基因突变,从而采取预防性措施或更频繁的监测,以降低癌症发生的风险。
皮肤癌
黑色素瘤与CDKN2A基因突变的联系: CDKN2A基因突变是最常与家族性黑色素瘤相关的遗传因素。这种突变可显著增加携带者发展黑色素瘤的风险。家族中如果有两个或更多的亲属患有黑色素瘤,应考虑进行CDKN2A基因的遗传测试。
皮肤癌的家族聚集性: 皮肤癌,特别是黑色素瘤,有家族聚集性倾向。除了遗传因素外,家族成员可能共享导致皮肤癌的相似生活方式和环境因素,如过度暴露于紫外线。
肺癌
肺癌与遗传的相对较低联系: 肺癌的发生与遗传因素的关联相对较低,但仍然存在。如果家族史中有肺癌病例,特别是在非吸烟者中,可能表明有遗传易感性。
环境因素与遗传易感性的相互作用: 吸烟是肺癌的主要风险因素,但遗传易感性和其他环境因素(如二手烟、空气污染、职业暴露等)也在肺癌的发生中发挥作用。遗传和环境因素的相互作用可能增加某些个体发展肺癌的风险。
了解这些遗传风险和家族史的重要性在于,它可以帮助个体和医疗提供者制定更加个性化的监测计划和预防措施,以降低癌症的风险。
虽然遗传因素在某些癌症中扮演着不可忽视的角色,特别是在那些有明确遗传倾向的癌症类型中,如BRCA基因突变引起的乳腺癌和卵巢癌,以及与特定遗传综合征相关的癌症,但大多数癌症的发生不能仅仅归咎于遗传因素。
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